activarmr-97-631_activarmr®-97631_eu_20240203_declaration of conformity

1. 12X 2231B EU-OVERENSSTEMMELSESERKLÆRING erklærer under eneansvar, at PPE, der er beskrevet i det følgende: ActivArmr 97-631 Produkter fremstillet pr.: [2022-03-18] PPE, der skal anvendes mod kategori II-risici Producenten ANSELL HEALTHCARE EUROPE N.V. RIVERSIDE BUSINESS PARK, BLOCK J BOULEVARD INTERNATIONAL 55 B-1070 BRUSSELS BELGIUM ® er i overensstemmelse med bestemmelserne i Forordning (EU) 2016/425 og med standarder EN 511 Kulderisiko, EN 388:2016 +A1:2018, EN ISO 21420:2020 og er identisk med de PPE, der er underlagt EU-typeundersøgelsen (Modul B, Bilag V i forordningen), under certifikatnummer 032/2022/0426, udstedt af testlaboratoriet: CENTEXBEL (0493) TECHNOLOGIEPARK 70 B-9052 ZWIJNAARDE BELGIUM og er underlagt den procedure, der er fastlagt i Bilag VI (Modul C) i forordningen. Guido Van Duren Director - Regulatory affairs Ansell Sted: Bruxelles Dato: 2022-03-18

2. 2231B 12X EU-OVERENSSTEMMELSESERKLÆRING erklærer under eneansvar, at PPE, der er beskrevet i det følgende: ActivArmr 97-631 Produkter fremstillet frem til: [2022-03-17] PPE, der skal anvendes mod kategori II-risici Producenten ANSELL HEALTHCARE EUROPE N.V. RIVERSIDE BUSINESS PARK, BLOCK J BOULEVARD INTERNATIONAL 55 B-1070 BRUSSELS BELGIUM ® er i overensstemmelse med bestemmelserne i Forordning (EU) 2016/425 og med standarder EN 388:2016, EN 511 Kulderisiko, EN 420:2003 + A1:2009 og er identisk med de PPE, der er underlagt EU-typeundersøgelsen (Modul B, Bilag V i forordningen), under certifikatnummer 032/2018/0778, udstedt af testlaboratoriet: CENTEXBEL (0493) TECHNOLOGIEPARK 70 B-9052 ZWIJNAARDE BELGIUM og er underlagt den procedure, der er fastlagt i Bilag VI (Modul C) i forordningen. Guido Van Duren Director - Regulatory affairs Ansell Sted: Bruxelles Dato: 2018-04-25